لماذا يتم طرح الأدوية ثم سحبها من السوق.. وزارة الصحة تصدر منشورات تحذيرية

إذا كان الدواء فيه مشكلة "فلماذا يتم طرحه من الأساس؟"، سؤال راود كثيرين بالتزامن مع تحذيرات وزارة الصحة من أكثر من دواء متواجد في الأسواق، آمرة بسحبه وتحريزه على الفور. 

وبالأمس أصدرت الإدارة المركزية لشئون الصيدلة منشورين حملا رقم 71 و75 لسنة 2018، بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من مستحضر «sofoheb 400 mg F.C.T»، من إنتاج شركة سبأ الدولية، للتشغيلتين رقم "17127"، و"17054"، كونهما غير مطابقتين للمواصفات من حيث «الخواص الطبيعية».

 

وأصدرت الإدارة المركزية لشئون الصيدلة، منشورين بضرورة تجميد الأرصدة الموجودة لديهم، كما أمرت بتسليم الشركة للأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشي الصيدلة.

 

أما في يوليو 2018، فحذر جهاز حماية المستهلك من التعامل مع المستحضرات المصنعة من مادة فالسارتان بعد إبلاغ الشركة المصنعة بوجود شوائب مسرطنة بها، وتستخدم تلك المادة لعلاج ضغط الدم المرتفع واختلال عضلة القلب.

 

وبناء عليه أصدرت وزارة الصحة قرارا بضبط وتحريز ما يوجد بالأسواق من الأصناف المحتوية على مادة «فالسارتان».

 

وفي أكتوبر 2017، أصدرت الإدارة المركزية لشئون الصيدلة بوزارة الصحة والسكان، عددا من المنشورات التحذيرية، وأبرزها منشور رقم 77 لسنة 2017 بضرورة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق والوحدات الحكومية من مستحضر Bacticlo لأنه غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية، ويستخدم في علاج العدوى البكتيرية بالأذن الوسطى وعدوى الجهاز التنفسي.

 

كما أصدرت الإدارة منشورا رقم 78 لسنة 2017 لضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلي والوحدات الحكومية من مستحضر جولدن لاكس شراب للتشغيلة رقم M303516.

 

وبهذا الصدد، يقول الدكتور محمد سعودي، الوكيل الأسبق لنقابة الصيادلة: إن وزارة الصحة تقوم بتفعيل الرقابة لأول ثلاث تشغيلات فقط من الدواء إذا تمت مطابقتها للتشغيلة الأصلية للدواء يتم إصدار الموافقة على تداول العقار الطبي بالسوق، وإذا لم يتم ترفضه الوزارة.

 

وأضاف في تصريحات خاصة لـ«فيتو» أن شركات الأدوية هي من تكتشف التشغيلات المخالفة في العقاقير الطبية، ثم تقوم بإرسال مذكرة لوزارة الصحة لسحب الأدوية من الأسواق، موضحًا أن لكل دواء العديد من التشغيلات وفي السوق تقوم وزارة الصحة بسحب عينة عشوائية للتأكد من المطابقة.