حصلت شركة "نوفارتس" السويسرية للأدوية الطبية على موافقة الولايات المتحدة الأمريكية، على علاج ابتكرته لمرض "ضمور العضلات الشوكي الوراثي" الذي يفتك بالأطفال الرضع، وطرحته بسعر باهظ للغاية ربما يعجز الكثيرون من حاملي المرض على التداوى به حيث وصل سعره 2.1 مليون دولار.
ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، على استعمال الدواء الجديد للمرض الذى يصيب رضيعا من بين كل 10 آلاف مولود تقل أعمارهم عن عامين، فيما توقع محللون أن تبلغ قيمة مبيعات الدواء الجديد نحو ملياري دولار عام 2022، بحسب "سكاي نيوز عربية".
ويعمل هذا الدواء على مكافحة المرض الوراثي لدى الأطفال غير القادرين على التحكم في عضلاتهم، وله أثار جانبية تتمثل في مشكلات في البلع والتنفس، ولا يستطيع المريض رفع رأسه والجلوس بمساعدة الآخرين، وفي حالات أخرى قد يؤدي إلى مضاعفات تصل إلى الشلل والموت.
ويشمل هذا المبلغ الضخم "2.1 مليون دولار" العلاج المقدم للمرضى لمرة واحدة فقط لا غير، وقال مسؤولو الشركة إن العلاج لمرة واحدة أفضل من العلاج طويل الأمد الذي يكلف آلاف الدولارات سنوياً.
وأطلقت الشركة على الدواء اسم "زولجينزما"، وحاولت عرضه في أبريل الماضى بـ5 ملايين دولار، لكنها بعد التقييم وجدت أن السعر مبالغ فيه لغاية وهو ما أجبرها على عرضه بسعر أقل.
