أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية "FDA" يوم الأربعاء الماضي، عن العثور على مستويات غير آمنة من مادة "NMBA" الكيميائية، في نوعين من أقراص دواء ضغط الدم "losarten " الأمريكي، وتم سحبها من الأسواق بسبب وجود نسبة من المواد المسببة للسرطان بالأدوية.
ويوجد الآن 1109 أدوية تحتوي على مواد مسرطنة على قائمة إدارة الأغذية والدواء الأمريكية، وتواجه الصيدليات حاليا نقصا في الأدوية في ظل سحبها من الأسواق، وفقا لصحيفة "ديلي ميل" البريطانية.
وواجهت الولايات المتحدة وأوروبا نقصًا حادًا في أدوية القلب والضغط منذ الصيف الماضي، حيث ظهر أن ملايين الأشخاص يتناولون أقراصًا تحتوي على مواد كيميائية تسبب السرطان، بسبب وجود مواد كيميائية داخل الأدوية نتيجة لفشل مراقبة الجودة في المصانع في الصين والهند، والتي تنتج بفعالية وبثمن رخيص ثلثي المكونات الدوائية في العالم.
وكشف ملف جديد صادر عن إدارة الغذاء والدواء عن وجود مادة "ثنائي ميثيل فورماميد" والمعروفة باسم "DMF" في عدد من أدوية الضغط، والمادة المكتشفة تستخدم في إذابة المواد البلاستيكية ومبيدات الآفات والجلود الاصطناعية.
كما تم رصد "DMF" في الكثير من دواء الفالسارتان والذي توفره العديد من الشركات الكبرى مثل شركة "نوفارتس" وحثت إدارة الغذاء والدواء المرضى على الاستمرار في تناول الأدوية حتى ولو كانت ملوثة لحين توفير البديل.
